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El ensayo clínico Combivacs concluye que es seguro y eficaz recibir Pfizer como segunda dosis de AstraZeneca
Madrid
18/05/2021 – 12:15
Aquellas personas que han sido vacunadas con una primera dosis de AstraZeneca pueden recibir de una manera eficaz y segura una segunda dosis de Pfizer. Esta es la principal conclusión a la que ha llegado Combivacs, el ensayo clínico que está llevando a cabo el Instituto Carlos III de Madrid sobre la combinación de vacunas.
Las conclusiones preliminares de este trabajo son rotundas: la administración de una dosis de refuerzo de Pfizer es altamente inmunogénica, hasta el punto de que provoca un aumento de anticuerpos de entre 30 y 40 veces entre los 7 y 14 días después de la inoculación. Este efecto se traduce en una respuesta protectora siete veces más potente que la que provoca repetir la vacunación con AstraZeneca.
Además, la investigación ha apuntado que las reacciones adversas observadas siguen el mismo patrón que los vacunados con la segunda dosis de Pfizer en una pauta homóloga. Así, los efectos secundarios más comunes han sido los locales, con dolor, enrojecimiento y endurecimiento de la zona. Y, respecto a los generales, destaca el dolor de cabeza y el malestar general. Qué decisión tomará Sanidad respecto a AstraZeneca Tras los resultados preliminares de este estudio, toca al Ministerio de Sanidad tomar una decisión sobre qué vacuna hay que administrar a los menores de 60 años que se quedaron con la primera dosis de AstraZeneca, un colectivo de casi dos millones de personas y formado por profesionales esenciales y docentes.
No obstante, según adelanta la Cadena Ser, los expertos que asesoran al Ministerio de Sanidad plantean que este colectivo complete el proceso con una segunda dosis del mismo laboratorio y, además, se autorizará AstraZeneca en personas de entre 40 y 60 años. Está previsto que está decisión se de a conocer en la Comisión de Salud Pública. Por qué se suspendió la vacuna de AstraZeneca en menores de 60 años Los casos de trombosis surgidos como efecto secundario raro de la vacuna de AstraZeneca fue la razón principal que llevó a algunos países como España a suspender la inmunización con este medicamento. Una decisión que no estuvo recomendada por la Agencia Europea del Medicamento (EMA), que concluyó que el suero desarrollado por Oxford no solo es seguro, sino que no había información suficiente para trazar factores de riesgo. No obstante, la mayoría de los acontecimientos tromboembólicos surgieron en personas jóvenes.
La tasa de aparición de estos efectos secundarios en Reino Unido, el país europeo que más dosis de AstraZeneca ha administrado (22,6 millones), es de 10,5 casos por millón de dosis, siendo alrededor de 1 caso por millón de segundas dosis administradas. Además, estos casos de trombosis con trombocitopenia presenta una letalidad del 20%.
