Madrid
\n18\/05\/2021 – 12:15<\/p>\n
Aquellas personas que han sido vacunadas con una primera dosis de AstraZeneca pueden recibir de una manera eficaz y segura una segunda dosis de Pfizer. Esta es la principal conclusi\u00f3n a la que ha llegado Combivacs, el ensayo cl\u00ednico que est\u00e1 llevando a cabo el Instituto Carlos III de Madrid sobre la combinaci\u00f3n de vacunas.
\nLas conclusiones preliminares de este trabajo son rotundas: la administraci\u00f3n de una dosis de refuerzo de Pfizer es altamente inmunog\u00e9nica, hasta el punto de que provoca un aumento de anticuerpos de entre 30 y 40 veces entre los 7 y 14 d\u00edas despu\u00e9s de la inoculaci\u00f3n. Este efecto se traduce en una respuesta protectora siete veces m\u00e1s potente que la que provoca repetir la vacunaci\u00f3n con AstraZeneca.
\nAdem\u00e1s, la investigaci\u00f3n ha apuntado que las reacciones adversas observadas siguen el mismo patr\u00f3n que los vacunados con la segunda dosis de Pfizer en una pauta hom\u00f3loga. As\u00ed, los efectos secundarios m\u00e1s comunes han sido los locales, con dolor, enrojecimiento y endurecimiento de la zona. Y, respecto a los generales, destaca el dolor de cabeza y el malestar general. Qu\u00e9 decisi\u00f3n tomar\u00e1 Sanidad respecto a AstraZeneca Tras los resultados preliminares de este estudio, toca al Ministerio de Sanidad tomar una decisi\u00f3n sobre qu\u00e9 vacuna hay que administrar a los menores de 60 a\u00f1os que se quedaron con la primera dosis de AstraZeneca, un colectivo de casi dos millones de personas y formado por profesionales esenciales y docentes.\u00a0
\nNo obstante, seg\u00fan adelanta la Cadena Ser, los expertos que asesoran al Ministerio de Sanidad plantean que este colectivo complete el proceso con una segunda dosis del mismo laboratorio y, adem\u00e1s, se autorizar\u00e1 AstraZeneca en personas de entre 40 y 60 a\u00f1os. Est\u00e1 previsto que est\u00e1 decisi\u00f3n se de a conocer en la Comisi\u00f3n de Salud P\u00fablica.\u00a0 Por qu\u00e9 se suspendi\u00f3 la vacuna de AstraZeneca en menores de 60 a\u00f1os Los casos de trombosis surgidos como efecto secundario raro de la vacuna de AstraZeneca fue la raz\u00f3n principal que llev\u00f3 a algunos pa\u00edses como Espa\u00f1a a suspender la inmunizaci\u00f3n con este medicamento. Una decisi\u00f3n que no estuvo recomendada por la Agencia Europea del Medicamento (EMA), que concluy\u00f3 que el suero desarrollado por Oxford no solo es seguro, sino que no hab\u00eda informaci\u00f3n suficiente para trazar factores de riesgo. No obstante, la mayor\u00eda de los acontecimientos tromboemb\u00f3licos surgieron en personas j\u00f3venes.\u00a0
\nLa tasa de aparici\u00f3n de estos efectos secundarios en Reino Unido, el pa\u00eds europeo que m\u00e1s dosis de AstraZeneca ha administrado (22,6 millones), es de 10,5 casos por mill\u00f3n de dosis, siendo alrededor de 1 caso por mill\u00f3n de segundas dosis administradas. Adem\u00e1s, estos casos de trombosis con trombocitopenia presenta una letalidad del 20%.<\/p>\n
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