Desde este viernes, la FDA, la agencia del medicamento estadounidense, informa en los prospectos de las vacunas de Pfizer\/BioNTech y Moderna sobre un posible efecto secundario tras su uso: una rara inflamaci\u00f3n cardiaca.
\nDesde este viernes, la FDA, la agencia del medicamento estadounidense, advierte en los prospectos de las vacunas de Pfizer\/BioNTech y Moderna sobre un posible efecto secundario tras su uso: una rara inflamaci\u00f3n cardiaca.
\nSeg\u00fan ha informado la agencia, se han revisado los prospectos de cada una de las vacunas con el objetivo de incluir los resultados obtenidos tras una serie de casos adversos. De esta manera, la FDA advierte sobre un mayor riesgo de padecer miocarditis y pericarditis, especialmente despu\u00e9s de la segunda dosis y la aparici\u00f3n de los s\u00edntomas a los pocos d\u00edas de la vacunaci\u00f3n. Los casos se han dado mayoritariamente en varones menores de 30 a\u00f1os.
\nHasta el 11 de junio, se notificaron m\u00e1s de 1.200 casos de miocarditis o pericarditis al U.S. Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) de Estados Unidos, de las cerca de 300 millones de dosis de vacunas de ARNm administradas.
\nLas autoridades sanitarias de varios pa\u00edses se encuentran investigando casos de miocarditis y pericarditis tras una inyecci\u00f3n de Pfizer o Moderna, ambas vacunas basadas en la tecnolog\u00eda del ARNm.<\/p>\n
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