Publi\u00e9 le : 30\/07\/2021 – 11:00<\/p>\n
Des mois apr\u00e8s leur contamination, de\u00a0nombreux malades continuent \u00e0 se battre contre des sympt\u00f4mes provoqu\u00e9s par le virus. Nos reporters ont rencontr\u00e9 une athl\u00e8te de haut niveau, une famille\u00a0ainsi qu\u2019une petite fille de 7\u00a0ans. Tous souffrent d\u2019une forme longue du\u00a0Covid-19. Alors qu\u2019il est urgent de mieux comprendre cette nouvelle forme complexe de la maladie, les scientifiques fran\u00e7ais ont les plus grandes difficult\u00e9s \u00e0 obtenir les fonds publics n\u00e9cessaires pour mener \u00e0 bien leurs recherches.<\/p>\n
\u00ab\u00a0Ce n\u2019est pas du tout un exercice cardio, pourtant je ressens un saut au niveau du rythme cardiaque, c\u2019est pas tr\u00e8s agr\u00e9able\u00a0\u00bb, confie Anne-Laure Florentin, en plein exercice de musculation dans son club \u00e0 \u00c9vry.La triple championne d\u2019Europe de karat\u00e9, qui devait repr\u00e9senter la France aux Jeux olympiques de Tokyo, a d\u00fb abandonner\u00a0son r\u00eave apr\u00e8s avoir contract\u00e9 le Covid-19 en octobre 2020. Au d\u00e9but, ses sympt\u00f4mes \u00e9taient l\u00e9gers. Elle a ensuite d\u00e9velopp\u00e9 une maladie cardiaque appel\u00e9e myocardite, une s\u00e9quelle courante du virus chez les malades du Covid long. Depuis, le moindre exercice physique peut s\u2019av\u00e9rer douloureux. Au d\u00e9but de la pand\u00e9mie, les scientifiques ont d\u2019abord analys\u00e9 le\u00a0Covid-19 comme une maladie uniquement respiratoire qui n\u2019affectait que l\u00e9g\u00e8rement les personnes en bonne sant\u00e9. On a d\u2019ailleurs longtemps entendu dire que les jeunes \u00e9taient \u00e9pargn\u00e9s par les formes graves. Pourtant, plus d\u2019un an et demi\u00a0apr\u00e8s l’apparition du coronavirus, un certain nombre d\u2019enfants et d\u2019adolescents vivent avec de graves sympt\u00f4mes persistants, qui peuvent toucher de tr\u00e8s nombreux organes.<\/p>\n De gauche \u00e0 droite : M\u00e0noa, 12 ans, Me\u00efly, 18 ans, et leur m\u00e8re, Karyne. Les trois souffrent d\u2019une forme de Covid long. \u00a9 Claire Paccalin, France 24 Karyne Peters et ses deux enfants, Me\u00efly, 18 ans, et M\u00e0noa, 12 ans, souffrent d’une\u00a0forme longue du Covid-19. \u00ab\u00a0Pour Me\u00efly, \u00e7a a \u00e9t\u00e9 un amaigrissement de pr\u00e8s de 17 kg avec une hospitalisation de pr\u00e8s de trois mois. Pour M\u00e0noa, le plus handicapant, c\u2019est son hypersomnie (le fait de trop dormir) et son brouillard c\u00e9r\u00e9bral. Et pour moi, \u00e7a va \u00eatre une fatigue \u00e0 l\u2019effort.\u00a0\u00bbKaryne a d\u00fb se battre pour que le monde m\u00e9dical prenne au s\u00e9rieux les sympt\u00f4mes de ses enfants. En d\u00e9but d’ann\u00e9e, les autorit\u00e9s\u00a0fran\u00e7aises ont\u00a0officiellement reconnu le Covid long et a mis en place un groupe de travail pour produire des recommandations dans la prise en charge. \u00ab\u00a0J\u2019ai un sentiment de col\u00e8re de ne pas du tout \u00eatre \u00e9cout\u00e9e par le corps m\u00e9dical. Je vois que \u00e7a change un peu pour les adultes, mais pas du tout pour les enfants.\u00a0\u00bb<\/p>\n Emma et sa m\u00e8re, Marie, qui se bat pour la reconnaissance du\u00a0syndrome inflammatoire multisyst\u00e9mique de l’enfant. \u00a9 Claire Paccalin, France 24 Une frustration partag\u00e9e par Marie Valdes, la m\u00e8re\u00a0d\u2019Emma, 7\u00a0ans, qui a \u00e9t\u00e9 touch\u00e9e par une forme rare du Covid long,\u00a0le PIMS\u00a0(sigle en anglais pour Paediatric Inflammatory Multisystem Syndrome, soit\u00a0syndrome inflammatoire multisyst\u00e9mique de l’enfant).Il y a huit mois, le virus s\u2019est attaqu\u00e9 aux organes vitaux d\u2019Emma\u00a0et l\u2019a envoy\u00e9e en r\u00e9animation. \u00ab\u00a0J\u2019ai encore des s\u00e9quelles. J\u2019ai encore mal aux jambes. Marcher dix minutes, \u00e7a me fait mal, je dois aller dans le fauteuil roulant.\u00a0\u00bbMarie Valdes a cr\u00e9\u00e9\u00a0l’association Familles des enfants victimes du PIMS Covid, avec l’objectif de se soutenir\u00a0entre familles, mais aussi de r\u00e9unir des informations sur la maladie\u00a0et de la faire conna\u00eetre au plus grand nombre \u2013 notamment au sein du monde m\u00e9dical.Pourquoi le Covid long affecte certaines personnes et pas d\u2019autres ? Comment\u00a0expliquer la multitude de sympt\u00f4mes et de s\u00e9quelles\u00a0? Am\u00e9liorer la connaissance sur ces sujets pourraient aider les m\u00e9decins \u00e0 proposer des traitements plus ad\u00e9quats aux malades. Mais pour avancer, la recherche a besoin de financements. Le Royaume-Uni l\u2019a bien compris en mettant 18,5 millions de livres (soit 21,5 millions d\u2019euros) sur la table. En France, le budget du gouvernement pour la recherche sur le Covid long est seulement de 2,2 millions d\u2019euros.Avec son \u00e9quipe, la professeure Dominique Salmon-Ceron, une infectiologue qui a ouvert \u00e0 Paris la premi\u00e8re consultation d\u00e9di\u00e9e au Covid long en France, a propos\u00e9 cette ann\u00e9e\u00a0quatre projets de recherche \u2013 et a essuy\u00e9\u00a0autant de refus. Son expertise est pourtant reconnue au Royaume-Uni, o\u00f9 on lui a propos\u00e9 de participer\u00a0au comit\u00e9 d\u2019experts\u00a0responsable de distribuer les financements publics pour la recherche sur le Covid long.Pour le minist\u00e8re fran\u00e7ais de la Sant\u00e9, la diff\u00e9rence dans les montants des investissements fran\u00e7ais et britanniques s’explique\u00a0ainsi : \u00ab\u00a0Si l\u2019effort de recherche peut para\u00eetre encore modeste, c\u2019est uniquement parce que trop peu de projets de qualit\u00e9 ont sollicit\u00e9 un soutien.\u00a0\u00bb<\/p>\n
\n Atteinte d\u2019une myocardite survenue en fin d\u2019ann\u00e9e 2020, la triple championne d\u2019Europe et de France #AnneLaureFlorentin<\/a> est contrainte de prendre sa retraite pr\u00e9matur\u00e9ment \u00e0 l\u2019\u00e2ge de 29 ans.Elle se livre dans un entretien touchant ?@AL_Florentin1<\/a>\u2014 FFKarate (@ffkarate) April 27, 2021<\/a> <\/p>\n