\nA Johnson & Johnson pediu\u00a0quinta-feira \u00e0s autoridades sanit\u00e1rias dos Estados Unidos autoriza\u00e7\u00e3o da sua vacina contra a covid-19, e prepara-se para apresentar igual pedido aos reguladores europeus.A vacina, que revelou nos ensaios cl\u00ednicos n\u00edveis de efic\u00e1cia inferiores aos das desenvolvidas pela Pfizer e Moderna, ser\u00e1 avaliada pela Administra\u00e7\u00e3o para a Alimenta\u00e7\u00e3o e Medicamentos (FDA, na sigla inglesa) e por avaliadores independentes ao servi\u00e7o das autoridades, podendo tornar-se na terceira vacina em utiliza\u00e7\u00e3o nos Estados Unidos e a primeira de dose \u00fanica no pa\u00eds com mais casos registados de covid-19, quase 26,6 milh\u00f5es.
\nDe acordo com a empresa, em breve ser\u00e1 apresentado um pedido semelhante junto dos reguladores europeus.A Johnson & Johnson adianta que, assim que for concedida aprova\u00e7\u00e3o, ter\u00e1 doses de vacinas prontas para expedi\u00e7\u00e3o, e que at\u00e9 junho poder\u00e1 fornecer 100 milh\u00f5es de doses nos Estados Unidos.\u00a0\u00a0Peter Marks, respons\u00e1vel da FDA para a vacina\u00e7\u00e3o, afirmou recentemente que, na situa\u00e7\u00e3o em que se encontra, “com tanto para fazer para controlar a pandemia”, \u00e9 imposs\u00edvel “desperdi\u00e7ar muni\u00e7\u00f5es”.\u00a0A vacina da Johnson & Johnson revelou uma efic\u00e1cia de 66% na preven\u00e7\u00e3o de casos de covid-19 moderados e severos, num estudo com 44 mil indiv\u00edduos\u00a0nos Estados Unidos, Am\u00e9rica Latina e \u00c1frica do Sul.\u00a0Em rela\u00e7\u00e3o aos sintomas mais graves, foi mais eficaz (85%) e, 28 dias depois da vacina, n\u00e3o se registou qualquer caso de hospitaliza\u00e7\u00e3o ou morte.As vacinas Pfizer e Moderna revelaram, em ensaios cl\u00ednicos em grande escala nos Estados Unidos, uma efic\u00e1cia de 95% na prote\u00e7\u00e3o para a covid-19 – ainda que os dados sejam anteriores \u00e0 \u00faltima vaga e, em particular, ao aparecimento de novas estirpes do coronav\u00edrus.Na quarta-feira, o governo brit\u00e2nico defendeu que um estudo da Universidade de Oxford sobre a vacina AstraZeneca para a covid-19 valida a decis\u00e3o de retardar a segunda dose, estrat\u00e9gia rejeitada por pa\u00edses como os Estados Unidos.O primeiro-ministro brit\u00e2nico, Boris Johnson, anunciou que mais de 10 milh\u00f5es de pessoas receberam pelo menos uma dose de uma das v\u00e1rias vacinas contra a covid-19, no Reino Unido, e que quase meio milh\u00e3o de pessoas j\u00e1 receberam ambas as inje\u00e7\u00f5es.Nos Estados Unidos, o principal perito em doen\u00e7as infecciosas, Anthony Fauci, tamb\u00e9m se mostrou contra o adiamento da segunda dose da vacina.\u00a0Os Estados Unidos, adiantou, ir\u00e3o “seguir a ci\u00eancia” e dados dos ensaios cl\u00ednicos.\u00a0As duas doses das vacinas usadas nos Estados Unidos, as da Pifzer e Moderna, devem, respectivamente, ser dadas com intervalos de tr\u00eas e quatro semanas.\u00a0\u00a0\u00a0
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