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La Agencia Europea del Medicamento aprueba la autorización de la vacuna de Moderna
El Comité de Medicamentos Humanos (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha otorgado la autorización condicional de comercialización a la vacuna de Moderna contra el Covid-19 a partir de los 18 años.
La decisión se produce después de una reunión mantenida este lunes y en la que no se alcanzó ninguna conclusión al respecto. Ahora se espera que la Comisión Europea lance su propio procedimiento que culmine la autorización condicional que se espera de la agencia europea.
Hace unas semanas, la agilización del trámite por parte de Bruselas hizo posible que la vacuna de Pfizer y BioNTech se empezara a suministrar en los estados miembros el pasado 27 de diciembre, la misma semana que recibió el visto bueno de la EMA.
La compañía farmacéutica demuestra que la duración de la inmunidad es de al menos 119 días. En ese periodo los niveles de anticuerpos «siguen siendo altos en todos los participantes», independientemente del grupo de edad.
Así lo registró en diciembre la publicación New Journal of Medicine, que ha publicado datos provisionales del estudio liderado por el Instituto Nacional de Salud de Estados Unidos (NIH). Eso sí, existe una precisión. Los días mencionados es tras recibir la primera dosis. Si se cuenta tras acabar el tratamiento completo, la inmunidad duraría tres meses.
